Registro de Medicamentos en Costa Rica: RTCA requisitos, plazos, excepciones, causas de rechazo y consejos para su aprobación.

Procedimientos para la precalificación de medicamentos como requisito para ser proveedor de la CCSS y participar en licitaciones

Disposiciones generales para efectos del trámite del registro por la vía de la homologación o reconocimiento, según decreto N° 43590-S

Causas de no otorgamiento del reconocimiento o homologación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, y según decreto 43590-S

¿Qué es el ICH?, ¿Qué función cumple? y ¿Qué autoridades reguladoras la constituyen? .

Requisitos para homologación o reconocimiento del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica, según nuevo decreto 43590

7 condiciones en los nombres de los medicamentos para poder ser registrados en Costa Rica. ¡Importe y comercialice sin inconvenientes!

4 casos donde el profesional responsable farmacéutico podrá agrupar varios medicamentos e inscribirlos con un único número de registro.

¿Cuándo pueden cancelar el registro de un producto farmacéutico? Causas de cancelación del registro sanitario de medicamentos en Costa Rica

Requisitos para el registro sanitario de medicamentos ante el Ministerio de Salud de Costa Rica. ¡Importe y comercialice sin complicaciones!

Disposiciones generales para registrar un medicamento ante el Ministerio de Salud de Costa Rica, según nuevo decreto 43259-COMEX-S-MEIC

¿Qué se necesita para renovar o modificar el registro sanitario de un medicamento en Costa Rica? Requisitos del Ministerio de Salud.

Especificaciones de casos en los que se autoriza la compra de medicamentos no registrados, según el artículo 117 de la Ley General de Salud.

Documentación que debe presentar el profesional farmacéutico, para constituir una droguería ante el Ministerio de Salud de Costa Rica.

Lista de requisitos para la obtención del Certificado de Operación en el Colegio Farmacéutico y el Permiso de Funcionamiento en el MINSA

¿Qué debe contener un manual de calidad? Según reglamento de Buenas Prácticas de Almacenamiento y Distribución de droguerías (37700-s)

Requisitos que debe cumplir las instalaciones físicas de una droguería, según reglamento RTCA 37700-S.

¿Por que procesos o etapas debe seguir una empresa que desea importar y comercializar medicamentos en Costa Rica?

Listado de principios activos contenidos en medicamentos multiorigen que deben ser registrados como medicamentos con bioequivalencia.

Requisitos que debe presentar para obtener la autorización de uso y de importación de las vacunas contra la COVID-19 en Costa Rica.